对于60岁左右的老年人来说，许多人不可避免地会患一种或多种与年龄相关的疾病，直到不知所措。现在，衰老的过程正在加剧。尽管现代社会为人类带来了更长的寿命，但额外的年龄并不意味着健康。随着医疗技术的快速发展，当我们的下一代进入较大的人时，我们可能不必处理老年疾病。当他们进入中年时，疫苗接种可以保护它们免受老年时代的疾病，例如老年症患者的疾病。通过疫苗接种与许多老年疾病作斗争是我们这一代人的梦想，可以真正实现数十年。新疫苗：前进到非感染性疾病，疫苗接种，古老的医学技术，发光，发光。疫苗接种是疫苗的最常见形式，通常与预防传染病有关。今天，免疫药物的快速发展是CH疫苗接种游戏政策的大小，它开始朝着防止非感染疾病（尤其是某些成人疾病）进行前进。近年来，新的疫苗迅速种植。如果发展良好，即使是那些进入成年人的人也可以从中受益。那么，这一刻什么时候？ 1796年，天花疫苗的到来标志着开发病史疫苗的第一个成功。从那时起，疫苗接种技术已被用来预防大多数传染病，并成为最有效的医疗干预措施之一。统计数据表明，自1974年以来，疫苗接种已挽救了全球1.54亿人的生命，其中包括5岁以下的1.46亿儿童。疫苗接种原则并不复杂。这主要是通过从感染来源（例如微量病毒和细菌）注入物质，刺激免疫系统以产生对相应疾病的免疫反应，同时允许BO产生免疫反应的物质，并允许BODy产生免疫记忆。将来，当身体受到真正感染性病原体的攻击时，免疫系统可以立即快速反应。但是，使用疫苗接种方法处理非感染性疾病是完全不同的事情 - 非感染性疾病的原因来自患者自己的细胞，这将是一个巨大的挑战，以触发免疫系统以精确地“抗击”它们。但是，这样做并非不可能。疫苗接种非感染疾病的第一个目的是癌症。在1980年代，美国马里兰州约翰·霍普金斯大学的一个研究小组注射了一种抗癌疫苗，有20例结直肠癌患者。这种BCG疫苗与患者中的癌细胞混合在一起，并以20例患者形式进行了形容。 BCG最初用于治疗结核病，但研究人员发现它刺激了免疫细胞，并试图使用它来刺激肿瘤对大肠癌患者的免疫反应。 TWo年后，有20名接受BCG注射的患者仍然幸存下来，而不幸的是未接受任何对照组治疗的20例患者中有4例死亡。 OneScontrol结果显示出显着的统计差异。 Zaxi/Photography（请参阅上图）转：新抗原的“标签”癌细胞，即使癌症疫苗具有治疗性，与预防性传统疫苗不同，但仍被认为是疫苗。哈佛医学院的霍华德·韦纳（Howard Weiner）正在努力使用疫苗作为治疗疾病的一种方法，包括治疗阿尔茨海默氏病。 “每个刺激免疫系统做出反应和受益的人都可以称为疫苗。”但是，癌症疫苗的研究很慢。由于癌细胞非常狡猾，因此可以隐藏自己，而且免疫系统也不容易注意到。更大的挑战是癌细胞已从患者自身的正常细胞中改变。如何避免“杀死”？癌症VA的临床测试截至今天，CCINE已进行了600次以上，但只有获得预期的结果。 Provinage是一种免疫疗法药物，用于治疗晚期前列腺癌，该药物通过激活患者的自身免疫系统来攻击癌细胞。国家，但没有得到更多关注。将成为吸引免疫系统的目标。新抗原的发现引起了疫苗治疗非感染疾病的转折点。在最新研究中，研究人员使用mRNA分子刺激细胞产生新抗原并将其用于标记黑色素瘤细胞，表明免疫系统中的“靶”。实验结果相对愉快。将来，非感染性疫苗也将用于预防和治疗心血管疾病，例如高血压。目前，预防和治疗高血压的第一种选择通常是通过防止血管缩小并防止动脉血管的有效疾病，无法治愈该疾病。在2019年，研究人员尝试了一种疫苗，该疫苗引发了一种抗体，该抗体会吸收引起血管收缩的小鼠动脉中的受体，结果令人兴奋。疫苗“清道夫”：预防和治疗阿尔茨海默氏病的研究人员越来越确定和自信地治疗非感染性疾病的疫苗。研究表明，许多老年疾病通常是由于某些特殊蛋白质过度积累而引起的，并且通过疫苗浸入免疫反应是一种可行的治疗方法，例如阿尔茨海默氏病。根据统计数据，在2023年，美国65岁以上的成年人患有阿尔茨海默氏病。当前，阿尔茨海默氏病的治疗方法受到高度限制。如果没有治疗成功，到2060年，这个数字将增加到1380万。据信，阿尔茨海默氏病与过度viccumulculcumulative t有关WO蛋白质具有淀粉样蛋白和Tauβ，目前正在遵循两个可能的病原体因素 - 研究人员为这两种蛋白质开发疫苗，以及六项临床试验。这些实验背后的想法很简单：疫苗刺激免疫系统对这两种蛋白质产生抗体。抗体通过血脑屏障与大脑中的这两种蛋白质结合，这会触发白细胞从大脑中清除它们，从而延迟了阿尔茨海默氏病的发展。但是，这两种蛋白质通常在大脑中表达，并且免疫系统不会攻击它们。它们的病原体形态是由于误解引起的，因此研究人员需要寻找在疫苗中添加辅助药物的方法，该疫苗是病原体蛋白质形态警报以允许对错误蛋白质的免疫反应。瑞士生物制药公司AC免疫为阿尔茨海默氏病设计了两种疫苗，目前正在第一次人类试验中，每种试验均针对蛋白质。 Fina该公司发言人加里·瓦德西（Gary Wadsey）说，该测试的目的是为患有阿尔茨海默氏病早期阶段的患者使用两种疫苗，以延迟甚至阻止这种疾病的进一步发展。第一阶段是患者没有出现任何阿尔茨海默氏病的症状。最近开发的血液测试技术可能会在识别进展之前检测与Tau蛋白相关的症状。 “这些疫苗可用于预防阿尔茨海默氏病。”韦德西（Wadesi）认为，如果一切顺利，预计针对淀粉样β的疫苗有望在2029年初进入市场。与此同时，美国食品和药物管理局（FDA）最近批准了另一种针对美国生物技术公司开发的针对淀粉样蛋白β的疫苗。它的主题人群对疫苗的反应率提高了98％，从而将阿尔茨海默氏病引起的认知否定延迟了近50％。该公司正准备将UB-311疫苗的临床测试数量扩大到近3,000次。在additi中在马萨诸塞州神经病中心的科学家研究一种直接激活颈部淋巴结免疫系统的疫苗，使那里的单核细胞免疫细胞可以直接进入大脑以清除β淀粉样蛋白。目前，疫苗动物实验成功，并将很快进入临床试验阶段。控制免疫系统：thosetoday细胞的旋转和抑制，疾病疫苗的研究和开发已经发展出巨大的发育，疫苗发育的候选名单中包括更多的疾病，例如骨关节炎，帕金森氏病，高胆固醇症等。鼻蛋白溶质细胞等受到不可逆转的伤害，并被清除，并被清除，并被清除。但是，随着年龄的增长，这种清除过程将降低，从而导致越来越多的衰老细胞积累在不同的身体组织中，分泌大量炎症分子，接近控制身体的正常功能。最近的研究表明，衰老细胞是各种老年疾病的原因。明尼苏达州五月医疗中心的詹姆斯·柯克兰（James Kirkland）表示，可以测试可能破坏积累细胞的各种药物，并开始显示预防和治疗40多种成人疾病的结果。但是，法国Starkage毒品公司的本杰明·勒·卡尔维（Benjamin Le Calvi）指出，抗衰老药物的治疗作用仍然有限。因为大多数衰老细胞都悄悄地拒绝恢复细胞凋亡的自我毁灭的机制，从而刺激人体。现有药物通常在破坏积累细胞的同时攻击健康的细胞。抗衰老疫苗的干预可以解决这些问题。衰老细胞通常以高抗原为特征，而非染色细胞不含抗原或仅包含少量的抗原。研究人员认为，有针对性的疫苗可以针对SENESCEnt细胞抗原，具有拖轮Tugon人免疫，有选择性破坏并维持健康细胞的抗原。 2020年，为日本大阪大学的CD153制造了一种疫苗。饮食充满肥胖后，体内衰老细胞的水平降低，葡萄糖代谢和胰岛素抵抗的水平显着提高。它表明疫苗可以在改善重要生理功能的同时耗尽衰老细胞。 2021年，来自东京分流式大学医学院的研究小组的一个实验表明，血管壁上的衰老细胞可能会引起动脉粥样硬化，而与接受安慰剂的人相比，配备抗多数疫苗的大鼠可能具有更长的健康终身寿命。显然，免疫系统进行消除衰老细胞是一种新的抗衰老方法。对于免疫系统，衰老细胞比癌细胞更容易发现。因此，结合抗AG与抗癌研究的研究可以取得更好的结果。动物实验表明，将经过处理的细胞重新转移回小鼠可以触发强烈的抗肿瘤免疫反应。例如，韩国首尔的一个研究小组从大鼠中吸收了肿瘤细胞，刺激了衰老细胞，然后将它们注射回小鼠，这引发了强烈的免疫反应，从而阻止了肿瘤细胞的生长和扩散。研究人员说，个人癌症疫苗的开发有希望。目前，尚无抗衰老细胞疫苗进入临床阶段，但其潜力是压倒性的，未来有希望。
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